3.964 muertos 162.610 lesiones: base de datos europea de reacciones adversas a los medicamentos para las “vacunas” COVID-19
3.964 muertos 162.610 lesiones: base de datos europea de reacciones adversas a los medicamentos para las “vacunas” COVID-19
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Nota: las tablas de la fuente original no se muestran o se han eliminado.
Todos los datos están indicados para Pfizer, Moderna y Astrazeneca. 3.964 Muertos 162.610 Heridos :
La caida:
Reacciones totales para la vacuna experimental AZD1222 (CHADOX1 NCOV-19) de Oxford / AstraZeneca : 451 muertes y 54.571 lesiones al 13/03/2021
Reacciones totales para la vacuna experimental de ARNm Tozinameran (código BNT162b2 , Comirnaty ) de BioNTech / Pfizer: 2.540 muertes y 102.100 lesiones al 13/03/2021
Reacciones totales para la vacuna de ARNm experimental ARNm -1273 ( CX-024414) de Moderna: 973 muertos y 5.939 heridos al 13/03/2021
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La base de datos europea de informes de sospechas de reacciones a medicamentos, EudraVigilance , ahora está rastreando informes de lesiones y muertes después de las “vacunas” COVID-19 experimentales.
Esto es lo que afirma EudraVigilance sobre su base de datos:
Este sitio web fue lanzado por la Agencia Europea de Medicamentos en 2012 para brindar acceso público a informes de sospechas de efectos secundarios (también conocidos como sospechas de reacciones adversas a medicamentos). Estos informes se envían electrónicamente a EudraVigilance por las autoridades reguladoras de medicamentos nacionales y por las empresas farmacéuticas que poseen autorizaciones de comercialización (licencias) para los medicamentos.
EudraVigilance es un sistema diseñado para recopilar informes de sospechas de efectos secundarios. Estos informes se utilizan para evaluar los beneficios y riesgos de los medicamentos durante su desarrollo y controlar su seguridad tras su autorización en el Espacio Económico Europeo (EEE). EudraVigilance se utiliza desde diciembre de 2001.
Este sitio web se lanzó para cumplir con la Política de acceso de EudraVigilance , que se desarrolló para mejorar la salud pública al respaldar el monitoreo de la seguridad de los medicamentos y aumentar la transparencia para las partes interesadas, incluido el público en general.
El Consejo de Administración de la Agencia Europea de Medicamentos aprobó por primera vez la Política de acceso a EudraVigilance en diciembre de 2010. El Consejo adoptó una revisión en diciembre de 2015 basada en la legislación de farmacovigilancia de 2010. La política tiene como objetivo proporcionar a las partes interesadas, como las autoridades reguladoras de medicamentos nacionales en el EEE, la Comisión Europea, los profesionales sanitarios, los pacientes y los consumidores, así como la industria farmacéutica y las organizaciones de investigación, acceso a informes sobre presuntos efectos secundarios.
La transparencia es un principio rector clave de la Agencia y es fundamental para generar confianza en el proceso regulatorio. Al aumentar la transparencia, la Agencia puede abordar mejor la creciente necesidad de acceso a la información entre las partes interesadas, incluido el público en general. ( Fuente .)
Su informe hasta el 13 de marzo de 2021 enumera 3.964 muertes y 162.610 lesiones luego de inyecciones de tres inyecciones experimentales de COVID-19:
Continuar leyendo. https://www.globalresearch.ca/3964-dead-162610-injuries-european-database-adverse-drug-reactions-covid-19-vaccines/5740942
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